Thu hồi lô mỹ phẩm kem chống nắng không đạt chất lượng
Ngày 05/6/2023 Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế ban hành công văn số 5966/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Đó là lô sản phẩm kem chống nắng COVERDERM FILTERAY FACE PLUS SPF 50+ NORMAL TINTED (COOL BEIGE) - hộp 1 tuýp 50ml của công ty FARMECO S.A.
Kem chống nắng COVERDERM FILTERAY FACE PLUS SPF 50+ NORMAL TINTED (COOL BEIGE) được sản xuất bởi doanh nghiệp FARMECO S.A – Hy Lạp. Số CB: 174957/22/CBMP-QLD, số lô: 261025 và hạn sử dụng: 25/5/2024. Tại Việt Nam, sản phẩm được phân phối bởi Công ty cổ phần thương mại dược mỹ phẩm Đào Tiến (địa chỉ: 138 đường số 3, KDC Trung Sơn, xã Bình Hưng, huyện Bình Chánh, Tp HCM).
Cục Quản lý dược cho biết, mẫu thử của kem chống nắng COVERDERM FILTERAY FACE PLUS SPF 50+ NORMAL TINTED (COOL BEIGE) không đáp ứng yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu pH, nên vi phạm về quy định về quản lý mỹ phẩm và vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế. Mẫu mỹ phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy mẫu tại chi nhánh Công ty Cổ phần Thương mại dược mỹ phẩm Đào Tiến (địa chỉ: tầng 3, tòa nhà 81-83 phố Lò Đúc, phường Phạm Đình Hổ, quận Hai Bà Trưng, TP Hà Nội) để kiểm tra chất lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần thương mại dược mỹ phẩm Đào Tiến phối hợp gửi thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc sử dụng sản phẩm kem chống nắng COVERDERM FILTERAY FACE PLUS SPF 50+ NORMAL TINTED (COOL BEIGE) nêu trên. Đồng thời Công ty Cổ phần Thương mại dược mỹ phẩm Đào Tiến phải tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh; thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Ngay sau khi nhận được văn bản của Cục Quản lý Dược, nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Thái Bình cũng đã ban hành Công văn số 1136/SYT-NVD ngày 12/6/2023 chỉ đạo tới các đơn vị y tế, cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng và tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm, trả về đơn vị phân phối lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên. Sở Y tế yêu cầu các đơn vị triển khai thực hiện, đồng thời báo cáo kết quả về Sở Y tế trước ngày 12/7/2023 (Trường hợp không phát hiện sản phẩm nêu trên các đơn vị vẫn phải thực hiện báo cáo theo quy định)./.